Sindromul Ramsay Hunt de tip 2 este o tulburare neurologica progresiva foarte rara, care cauzeaza epilepsie, tremur, tulburari mintale si in cele din urma moartea.

Unele cazuri pot fi cauzate de anomalii ale mitocondriilor din interiorul celulei. Mitocondriile sunt situate pe celulele de putere. Ele sunt organe situate in fiecare celula si care sunt responsabile pentru producerea energiei.

Unele cazuri de sindrom Ramsay Hunt 2 par a fi mostenite intr-o maniera autosomala dominanta in sensul in care un copil care are un parinte cu gena anormala are o sansa de 50% sa mosteneasca tulburarea. Alte cazuri par a fi mostenite intr-o maniera autosomala recesiva ceea ce inseamna ca persoanele care dezvolta boala au mostenit genele defecte de la ambii parinti.

O electroencefalograma poate dezvalui anumite anomalii lae modelelor electrice din creier. Biopsia musculara poate sau nu poate sa dezvaluieanomalii mitocondriale.

Sindromul Ramsay Hunt de tip 2 este de obicei diagnosticat si tratat de catre un medic neurolog. Intr-un efort de a mentine functionarea membrelor tratamentul poate include terapii fizice, ergoterapeuti si terapii de vorbire.

Sindromul Ramsay Hunt incepe cu un tremur al membrelor si in special in brate. Apare un tremur involuntar atunci cand o persoana incearca sa faca o miscare intentionata. Tremurul nu se manifesta atunci cand individul este in repaus.

In timp, intregul sistem muscular este afectat. In plus fara de tremur, persoanele cu acest sindrom traiesc experienta contractarii bruste a unor grupe de muschi, numite mioclonii. Unele persoane au o experienta auditiva progresiva. Pe masura ce boala progreseaza experientele individuale scad tonusul muscular, cresc slabiciunea, au tulburari de control motoriu fine, au dificultati de mers, epilepsie si deteriorare mentala. Boala progreseaza de obicei pe parcursul a aproximativ 10 ani si in cele din urma poate produce moartea pacientului.