Boala Hallervorden – Spatz este o tulburare de miscare care este mostenita.
Cauze
Debutul bolii incepe in copilarie. Cele mai multe cazuri sunt datorate unui defect intr-o gena. Pacientii care au acest defect genetic au o acumulare de fier in anumite parti ale creierului.
Diagnostic
O examinare neurologica va arata: pozitii si miscari anormale, rigiditate musculara,tremur, slabiciune.
In cazul in care alti membri ai familiei sunt afectati, acest lucru poate ajuta la confirmarea diagnosticului.
Testele genetice pot fi efectuate pentru gena defecta care provoaca boala. Cu toate acestea acest test nu este inca disponibil pe scara larga. El se gaseste doar la anumite laboratoare de cercetare.
Un RMN poate ajuta la excluderea altor tulburari de circulatie si boli.
Tratament
Scopul tratamentului este de a controla simptomele. Desi nu exista nici un tratament specific pentru boala, administrarea anumitor vitamine poate fi de folos.
Simptome
Simptomele care pot aparea includ: dementa, contractii musculare involuntare, probleme cu miscarea, rigiditatea musculara, convulsii, spasticitate, tremur, schimbari ale vederii, slabiciune, miscari de zvarcolire.
